Kutatóműhely
Neurodegeneráció Molekuláris Biológiája Kutatócsoport
EGYETEMI EGYSÉGEK
TUDOMÁNYÁGAK
KUTATÓMŰHELY VEZETŐJE
KAPCSOLAT
KUTATÓMŰHELY BEMUTATKOZÁSA
Az idegsejtek pusztulásával járó, neurodegeneratív betegségek korunk egyik legfontosabb, megoldatlan egészségügyi kihívását jelentik. Csoportunk kutatási aktivitásának középpontjában egy öröklődő, egyetlen gén mutációja által kiváltott, fatális következményekkel járó neurodegeneratív megbetegedés, a Huntington kór vizsgálata áll. A betegséget transzgenikus ecetmuslica modell rendszerben vizsgáljuk, ami a betegséget kiváltó emberi génszakasz idegrendszeri expresszióján alapul. Ez a modell lehetőséget biztosít a betegség molekuláris biológiai alapjainak, molekuláris patomechanizmusának tanulmányozására. Jelenlegi kutatásaink elsősorban a kromatin szerkezetnek és a sejtek karbantartó rendszereinek a betegségben megfigyelhető változásaira fókuszálnak genetikai, molekuláris biológiai, transzkriptomikai és viselkedés vizsgálati módszerek felhasználásával. Emellett számos kutatócsoporttal kooperálunk, akiknek elsősorban genomikai és transzkriptomikai vizsgálatokkal nyújtunk segítséget.